레조르시놀

레조르시놀
Resorcinol
이름
	우선명 (PIN) Benzene-1,3-diol
	별칭 Resorcinol; Resorcin; m-Dihydroxybenzene; 1,3-Benzenediol; 1,3-Dihydroxybenzene; 3-Hydroxyphenol; m-Benzenediol
식별자
CAS 번호	108-46-3 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:27810 ;
ChEMBL	ChEMBL24147 ;
ChemSpider	4878 ;
ECHA InfoCard	100.003.260
KEGG	D00133 ;
PubChem CID	5054;
UNII	YUL4LO94HK ;
UN 번호	2876
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2021238 ;
	InChI InChI=1S/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8H Key: GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8H Key: GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYAB;
	SMILES c1cc(cc(c1)O)O;
성질
화학식	C6H6O2
몰 질량	110.111 g/mol
겉보기	White solid, turns pink on exposure to air, light, and iron
냄새	Faint
밀도	1.28 g/cm3, solid
녹는점	110 °C (230 °F; 383 K)
끓는점	277 °C (531 °F; 550 K)
물에서의 용해도	110 g/100 mL at 20 °C
증기 압력	0.0002 mmHg (25 °C)
산성도 (pKa)	9.15
자화율 (χ)	−67.26×10−6 cm3/mol
굴절률 (nD)	1.578
쌍극자 모멘트	2.07±0.02 D
열화학
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	-368.0 kJ·mol−1
융해열 (ΔfH⦵fus)	20.4 kJ·mol−1
약리학
ATC 코드	D10AX02 (WHO) S01AX06
위험
GHS 그림문자
GHS 유해위험문구	H302, H313, H315, H318, H400
GHS 예방조치문구	P273, P280, P305+351+338
인화점	127 °C; 261 °F; 400 K
발화점	608 °C (1,126 °F; 881 K)
폭발 한계	1.4%-?
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	none
REL (권장)	TWA 10 ppm (45 mg/m3) ST 20 ppm (90 mg/m3)
IDLH (직접적 위험)	N.D.
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
	유효성 확인 (관련 정보 )
	정보상자 각주

레조르시놀(Resorcinol)은 화학식 C₆H₆O₂을 갖는 유기 화합물이다. 3가지 이성질체 벤젠디올의 하나이다. 벤젠으로부터 무색의 바늘모양으로 결정화되며 물, 알콜, 에테르에 쉽게 녹는 반면 클로로포름과 이황화 탄소에는 녹지 않는다.^[6]

생성[편집]

Production of resorcinol via Hock Rearrangement

독성[편집]

레조르시놀은 LD₅₀(쥐, 구강 투여) > 300mg/kg에 이르므로 독성이 낮은 편이다. 페놀보다 독성이 덜하다.^[6]

각주[편집]

↑ ^가 ^나 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 691쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 ^사 ^아 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0543”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
↑ Gawron, O.; Duggan, M.; Grelechi, C. (1952). “Manometric Determination of Dissociation Constants of Phenols”. 《Analytical Chemistry》 24 (6): 969–970. doi:10.1021/ac60066a013.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 《CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.》. William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno 2016-2017, 97판. Boca Raton, Florida. 2016. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942.
↑ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). “The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone”. 《Journal of the American Chemical Society》 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051.
↑ ^가 ^나 K. W. Schmiedel, D. Decker (2012), 〈Resorcinol〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a23_111.pub2

외부 링크[편집]

International Chemical Safety Card 1033
NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
IARC Monograph: "Resorcinol"
IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry (online version of the "Blue Book")

[iupac2013-1] 가 ^나 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 691쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[PGCH-2] 가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 ^사 ^아 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0543”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).

[3] Gawron, O.; Duggan, M.; Grelechi, C. (1952). “Manometric Determination of Dissociation Constants of Phenols”. 《Analytical Chemistry》 24 (6): 969–970. doi:10.1021/ac60066a013.

[CRC97-4] 가 ^나 ^다 ^라 《CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.》. William M. Haynes, David R. Lide, Thomas J. Bruno 2016-2017, 97판. Boca Raton, Florida. 2016. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942.

[5] Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). “The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone”. 《Journal of the American Chemical Society》 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051.

[Ullmann-6] 가 ^나 K. W. Schmiedel, D. Decker (2012), 〈Resorcinol〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a23_111.pub2

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