라노스테롤

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라노스테롤
Lanosterin Strukturformel V1.svg
Lanosterol molecule ball.png
일반적인 성질
IUPAC 이름 lanosta-8,24-dien-3-ol
화학식 C30H50O
CAS 번호 79-63-0
PubChem 246983
ChemSpider 216175
물리적 성질
분자량 426.71 g/mol
열화학적 성질
안전성

라노스테롤(영어: lanosterol)은 4개의 고리가 있는 트라이테르페노이드이며, 모든 동물균류스테로이드들은 라노스테롤을 통해 생성된다. 반면에 식물의 스테로이드들은 사이클로아르테놀을 통해 생성된다.[1]

안약의 형태로 라노스테롤을 처음 사용한 연구자들 중에는 캉창(Kang Zhang)과 링차오(Ling Zhao) 등이 있다.[2][3]

스테로이드 생성에서의 역할[편집]

효소 촉매 작용 하에서 라노스테롤 구조의 정교화는 스테로이드의 핵심 구조를 이끌어낸다. 사이토크롬 P450에 의한 라노스테롤의 탈메틸화는 결국 콜레스테롤을 생성시킨다.

대사 중간생성물인 아이소펜테닐 피로인산(IPP), 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP), 제라닐 피로인산(GPP), 스쿠알렌이 표시되어 있는 라노스테롤 생합성 경로. 일부 대사 중간생성물들은 생략되었다. 화합물의 탄소 골격은 유래된 물질에서 그들의 위치를 나타내기 위해 색으로 표시되어 있다.

최근의 연구에 따르면 라노스테롤은 포유류에서 백내장 형성을 막는데 도움이 될 수 있다는 것을 시사한다.[2]

생합성[편집]

설명 그림 효소
두 분자의 파르네실 피로인산NADPH에 의한 환원으로 축합되어 스쿠알렌을 형성한다. Cholesterol-Synthesis-Reaction10.png 스쿠알렌 생성효소
스쿠알렌은 스쿠알렌 2,3-에폭사이드(2,3-옥시도스쿠알렌)로 산화된다. Squalene epoxide biosynthesis.png 스쿠알렌 일산소화효소
스쿠알렌 2,3-에폭사이드는 프로토스테롤 양이온으로 전환되고, 최종적으로 라노스테롤로 전환된다. (단계 1) Cholesterol-Synthesis-Reaction12.png 라노스테롤 생성효소 (단계 1)
(단계 2) Cholesterol-Synthesis-Reaction13.png (단계 2)

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. Schaller, Hubert (May 2003). “The role of sterols in plant growth and development”. 《Progress in Lipid Research》 42 (3): 163–175. doi:10.1016/S0163-7827(02)00047-4. 
  2. Ling Zhao; Xiang-Jun Chen; Jie Zhu; Yi-Bo Xi; Xu Yang; Li-Dan Hu; Hong Ouyang; Sherrina H. Patel; Xin Jin; Danni Lin; Frances Wu; Ken Flagg; Huimin Cai; Gen Li; Guiqun Cao; Ying Lin; Daniel Chen; Cindy Wen; Christopher Chung; Yandong Wang; Austin Qiu; Emily Yeh; Wenqiu Wang; Xun Hu; Seanna Grob; 외. (July 2015). “Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts”. 《Nature》 523 (7562): 607–611. PMID 26200341. doi:10.1038/nature14650. 
  3. Brown, Eryn (2015년 7월 22일). “Genetics study points toward eyedrop treatment for cataracts”. 《Los Angeles Times》. 2019년 4월 23일에 확인함. 

참고 자료[편집]

  • E. J. Corey, W. E. Russey, P. R. Ortiz de Montellano (1966). “2,3-Oxidosqualene, an Intermediate in the Biological Synthesis of Sterols from Squalene”. 《Journal of the American Chemical Society》 88 (20): 4750–4751. PMID 5918046. doi:10.1021/ja00972a056. 
  • I. Abe; M. Rohmer; G. D. Prestwich (1993). “Enzymatic cyclization of squalene and oxidosqualene to sterols and triterpenes”. 《Chemical Reviews》 93 (6): 2189–2206. doi:10.1021/cr00022a009. 
  • A. Eschenmoser, L. Ruzicka, O. Jeger, D. Arigoni (1955). “Zur Kenntnis der Triterpene. 190. Mitteilung. Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isoprenregel bei den Triterpenen”. 《Helvetica Chimica Acta》 38 (7): 1890–1904. doi:10.1002/hlca.19550380728.