노르에피네프린
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (R)-4-(2-amino-1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 51-41-2 |
| ATC 코드 | ? |
| PubChem | 439260 |
| 드러그뱅크 | DB00368 |
| ChemSpider | 388394 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C8H11NO3 |
| 분자량 | ? |
| 유의어 |
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| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | MAO-A; COMT |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | ? |
노르에피네프린(영어: norepinephrine) 또는 노르아드레날린(영어: noradrenaline)은 카테콜아민의 하나로 인체 내에서 호르몬과 신경전달물질을 포함한 다양한 기능을 한다. 에피네프린의 전구체이다.
스트레스 호르몬[편집]
미국 하버드대 연구진이 스트레스를 받으면 흰머리가 되는 마리 앙투아네트 증후군을 입증하는 연구 결과를 발표했다. 스트레스는 쥐의 자율신경인 교감신경계를 활성화시켰다. 활성화한 교감신경은 노르아드레날린(노르에피네프린)이라는 신경전달물질을 과도하게 분비했다. 가까이 있는 멜라닌 줄기세포가 이 물질을 흡수했다. 노르아드레날린은 멜라닌 줄기세포의 세포 분열을 유도하는 물질이다. 증식한 줄기세포는 특정 세포로 바뀌어 색소 공급원으로서의 기능을 잃어버렸다.[1]
생합성[편집]
노르에피네프린은 전구물질인 도파민으로부터 생성될 수 있으며 한편 노르에피네프린은 에피네프린 뿐만아니라 및 노르메타네프린, 3,4-다이하이드록시페닐글리콜(DOPEG), 3-메톡시-4-하이드록시페닐글리콜(MOPEG), 바닐릴만델산(vanillylmandelic acid, VMA)등을 COMT와 같은 각각의 작용 효소들의 관여로 이들을 생성할 수 있다.
신경전달물질[편집]
교감신경계에서는 아세틸콜린과 노르에피네프린이 함께 길항작용에 관여하는데, 이는 부교감신경계에서 아세틸콜린만이 길항작용에 관여하는 것과 차이나는 점이다.
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ ‘스트레스 받으면 흰머리카락 는다’는 말은 진짜였다, 한겨레, 2020.01.23.
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