날록손
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (4R,4aS,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-prop-2-enyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 465-65-6 |
| ATC 코드 | A06AH04 V03AB15 |
| PubChem | 5284596 |
| 드러그뱅크 | DB01183 |
| ChemSpider | 4447644 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C19H21NO4 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | 17-allyl- 4,5α-epoxy- 3,14-dihydroxymorphinan- 6-one |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 2% (구강, 90%가 흡수되지만, 높은 초회통과를 가진다) |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간장 |
| 생물학적 반감기 | 1–1.5 시간 |
| 배출 | 소변, 담즙 |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | B1(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 기관 내 투입, 비강 내 투입, 수액 요법 및, 근육 주사 |
날록손(Naloxone)은 1960년도에 Sankyo사가 개발한[2] 아편길항제이다.[3] 날록손은 아편계약의 과다복용에 반대작용을 위해 사용되는 약이다. 날록손은 특히 생명을 위협하는 중추신경계와 호흡계의 우울증에 효과가 있다. 날록손은 또한 실험적으로 '선천적 발한 통증 무감각증'(congenital insensitivity to pain with anhidrosis, CIPA)(매우 흔하지 않은 질병 (1/1억2천5백만) 통증을 느끼지 못함)에 사용한다.
각주[편집]
- ↑ Melissa Davey (2016년 1월 29일). “Selling opioid overdose antidote Naloxone over counter 'will save lives'”. The Guardian.
- ↑ US Patent 3254088 - Morphine Derivative
- ↑ Sirohi, S; Dighe, SV; Madia, PA; Yoburn, BC (2009년 8월). “The relative potency of inverse opioid agonists and a neutral opioid antagonist in precipitated withdrawal and antagonism of analgesia and toxicity”. 《Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics》 330 (2): 513–9. doi:10.1124/jpet.109.152678. PMC 2713087. PMID 19435929.