날록손

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체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(4R,4aS,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-prop-2-enyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one
식별 정보
CAS 등록번호 465-65-6
ATC 코드 A06AH04
V03AB15
PubChem 5284596
드러그뱅크 DB01183
켐스파이더 4447644
화학적 성질
화학식 C19H21NO4 
분자량  ?
SMILES eMolecules & PubChem
유의어 17-allyl- 4,5α-epoxy- 3,14-dihydroxymorphinan- 6-one
약동학 정보
생체적합성 2% (구강, 90%가 흡수되지만, 높은 초회통과를 가진다)
약물 대사 간장
생물학적 반감기 1–1.5 시간
배출 소변, 담즙
처방 주의사항
임부투여안전성 B1(오스트레일리아) C(미국)
법적 지위 약사만 취급 (S3) (오스트레일리아) POM (영국) ? (미국)
투여 방법 기관내 투입, 비강내 투입, 수액 요법 및, 근육 주사

날록손(Naloxone)은 1960년도에 Sankyo사가 개발한[1] 아편길항제이다.[2] 날록손은 아편계약의 과다복용에 반대작용을 위해 사용되는 약이다. 날록손은 특히 생명을 위협하는 중추신경계와 호흡계의 우울증에 효과가있다. 날록손은 또한 실험적으로 '선천적 발한 통증 무감각증'(congenital insensitivity to pain with anhidrosis, CIPA)(매우 흔하지 않은 질병 (1/1억2천5백만) 통증을 느끼지 못함)에 사용한다.

각주[편집]

  1. US Patent 3254088 - Morphine Derivative
  2. Sirohi, S; Dighe, SV; Madia, PA; Yoburn, BC (2009년 8월). “The relative potency of inverse opioid agonists and a neutral opioid antagonist in precipitated withdrawal and antagonism of analgesia and toxicity”. 《Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics》 330 (2): 513–9. PMC 2713087. PMID 19435929. doi:10.1124/jpet.109.152678.