고리형 펩타이드

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α-아마니틴의 구조
바시트라신의 구조
사이클로스포린의 구조

고리형 펩타이드(영어: cyclic peptide)는 고리 구조의 결합 서열을 포함하는 폴리펩타이드 사슬이다.[1] 고리형 펩타이드는 다양한 연결 형태로 생성될 수 있는데 예를 들어 사이클로스포린에서 펩타이드의 아미노 말단과 카복실 말단 사이의 연결을 통해 형성될 수 있다. 바시트라신은 아미노 말단과 곁사슬 사이의 연결을 통해 형성되며, 콜리스틴은 카복실 말단과 곁사슬 사이의 연결을 통해서 형성되고, 아마니틴은 두 개의 곁사슬 사이의 연결이나 보다 더 복잡한 배열로 형성된다. 많은 고리형 펩타이드들이 자연에서 발견되었으며, 실험실에서도 합성되었다. 고리형 펩타이드들의 길이는 단지 두 개의 아미노산 잔기에서부터 수백 개의 아미노산 잔기까지 다양하다. 본질적으로 고리형 펩타이드는 종종 항균성 또는 독성을 가지고 있다. 의학에서 이들은 항생제 및 면역억제제와 같은 다양한 용도를 가지고 있다.[2] 박층 크로마토크래피는 바이오매스의 조추출액(粗抽出液, crude extract)에서 고리형 펩타이드를 검출하는 편리한 방법이다.[3]

분류[편집]

고리형 펩타이드는 고리를 구성하는 결합의 유형에 따라 분류할 수 있다.

  • 사이클로스포린 A와 같은 호모데틱 고리형 펩타이드는 고리가 정상적인 펩타이드 결합(즉, 한 잔기의 알파 카복실기와 다른 잔기의 알파 아미노기 사이에 결합)으로 구성된 것이다. 가장 작은 것은 2,5-다이케토피페라진이며,[4] 다이펩타이드의 고리화로부터 파생된다.
  • 고리형 아이소펩타이드는 마이크로시스틴 및 바시트라신에서와 같이 한 잔기의 곁사슬과 다른 잔기의 알파 카복실기 사이의 연결과 같은 하나 이상의 비-알파 아마이드 결합을 포함한다.
  • 아우레오바시딘 A 및 HUN-7293과 같은 고리형 뎁시펩타이드는 아마이드 결합 대신에 하나 이상의 락톤(에스터) 결합을 가지고 있다. 카할라라이드 F, 테오넬라펩톨라이드, 디뎀닌 B와 같은 일부 고리형 뎁시펩타이드는 C-말단 카복실과 사슬에 있는 Thr 또는 Ser 잔기의 곁사슬 사이에서 고리화된다.
  • 아마니틴 및 팔로이딘과 같은 두고리 펩타이드는 일반적으로 두 곁사슬 사이에 가교 그룹을 포함한다. 아마톡신에서 이것은 Trp과 Cys 잔기 사이에 설폭사이드 가교로 형성된다. 다른 두고리 펩타이드로는 에키노마이신, 트라이오스틴 A, 셀로젠틴 C 등이 있다.
  • 두 개의 시스테인 사이에 이황화 결합을 통해 고리화된 다수의 두고리 펩타이드 및 한고리 펩타이드들이 있으며, 옥시토신이 주목할만한 예이다.

생합성[편집]

식물의 고리형 펩타이드는 선형 펩타이드 사슬의 번역 그리고 프로테에이스 유사 효소의 활성 또는 다른 방식을 통한 순환 구조로의 후속적인 형성의 두 단계 과정을 통해 합성된다.[5][6][7]

특성 및 활용[편집]

고리형 펩타이드는 소화 과정에 극도로 저항하는 경향이 있어서 새로운 경구 약물을 연구하는 과학자들이 관심을 가지고 있다.[8]

예는 다음과 같다.

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. ↑ Salehi, David; Mozaffari, Saghar; Zoghebi, Khalid; Lohan, Sandeep; Mandal, Dindyal; Tiwari, Rakesh K.; Parang, Keykavous (2022년 3월 29일). “Amphiphilic Cell-Penetrating Peptides Containing Natural and Unnatural Amino Acids as Drug Delivery Agents”. 《Cells》 11 (7): 1156. doi:10.3390/cells11071156. ISSN 2073-4409. PMC 8997995. PMID 35406720. 
  2. ↑ Jensen, Knud (2009년 9월 1일). 《Peptide and Protein Design for Biopharmaceutical Applications》 (영어). John Wiley & Sons. ISBN 9780470749715. 
  3. ↑ Wenyan, Xu; Jun, Tang; Changjiu, Ji; Wenjun, He; Ninghua, Tan (2008). “Application of a TLC chemical method to detection of cyclotides in plants”. 《Science Bulletin》 53 (11): 1671–1674. Bibcode:2008SciBu..53.1671W. doi:10.1007/s11434-008-0178-8. 
  4. ↑ Borthwick AD (May 2012). “2,5-Diketopiperazines: Synthesis, Reactions, Medicinal Chemistry, and Bioactive Natural Products”. 《Chemical Reviews》 112 (7): 3641–3716. doi:10.1021/cr200398y. PMID 22575049. 
  5. ↑ Barber, Carla J. S.; Pujara, Pareshkumar T.; Reed, Darwin W.; Chiwocha, Shiela; Zhang, Haixia; Covello, Patrick S. (2013). “The Two-step Biosynthesis of Cyclic Peptides from Linear Precursors in a Member of the Plant Family Caryophyllaceae Involves Cyclization by a Serine Protease-like Enzyme”. 《Journal of Biological Chemistry》 288 (18): 12500–12510. doi:10.1074/jbc.M112.437947. PMC 3642298. PMID 23486480. 
  6. ↑ Wenyan Xu; 외. (2011). “Various mechanisms in cyclopeptide production from precursors synthesized independently of non-ribosomal peptide synthetases”. 《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》 43 (10): 757–762. doi:10.1093/abbs/gmr062. PMC 3180235. PMID 21764803. 
  7. ↑ Wenyan Xu; 외. “Plant Cyclopeptides and Possible Biosynthetic Mechanisms”. 
  8. ↑ David J. Craik (2006년 3월 17일). “Seamless Proteins Tie Up Their Loose Ends”. 《Science》 311 (5767): 1563–7. doi:10.1126/science.1125248. PMID 16543448. S2CID 82425866. 

외부 링크[편집]

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