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'''설피리드'''(Sulpiride)는 벤자마이드(benzamide) 계열의 속하는 항정신성 약의 하나이다. 주로 [[조현증]]과 [[주요우울장애]](major depressive disorder)를 치료하기 위해서 사용된다. 설피리드는 유럽과 일본에서 주로 사용되므로, 국내 업체인 [[명인제약]]의 경우, '설피딘'이라는 처방 의약품으로 판매한다. Levosulpiride는 Sulpiride의 leve-이성질체를 정제하여 인도에서 같은 용도로 판매하고 있다. 미국이나 캐나다에서는 아직 사용이 허가되지 않았다. 이 약은 강력한 화학물이고 항정신성 amisulpride와 치료적으로 비슷하게 연관되어 있다. |
'''설피리드'''(Sulpiride)는 벤자마이드(benzamide) 계열의 속하는 항정신성 약의 하나이다. 주로 [[조현증]]과 [[주요우울장애]](major depressive disorder)를 치료하기 위해서 사용된다. 설피리드는 유럽과 일본에서 주로 사용되므로, 국내 업체인 [[명인제약]]의 경우, '설피딘'이라는 처방 의약품으로 판매한다. Levosulpiride는 Sulpiride의 leve-이성질체를 정제하여 인도에서 같은 용도로 판매하고 있다. 미국이나 캐나다에서는 아직 사용이 허가되지 않았다. 이 약은 강력한 화학물이고 항정신성 amisulpride와 치료적으로 비슷하게 연관되어 있다.<ref>{{웹 인용|url=https://phongchongthamnhung.vn/2019/02/19/sulpirid/|제목=sulpirid|성=|이름=|날짜=|웹사이트=|출판사=|확인날짜=}}</ref> |
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2019년 7월 17일 (수) 03:09 판
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 15676-16-1 |
| ATC 코드 | N05AL01 |
| PubChem | 5355 |
| 드러그뱅크 | DB00391 |
| ChemSpider | 5162 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C15H23N3O4S |
| 분자량 | 341.427 g/mol |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 25–40%[1][2] |
| 단백질 결합 | <40%[1] |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Not metabolized[3] |
| 생물학적 반감기 | 6–8 hours[1] |
| 배출 | Urine (70–90%)[2] Feces (~95% as the unchanged drug)[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | By mouth (tablets, capsules, solution), intramuscular injection |
설피리드(Sulpiride)는 벤자마이드(benzamide) 계열의 속하는 항정신성 약의 하나이다. 주로 조현증과 주요우울장애(major depressive disorder)를 치료하기 위해서 사용된다. 설피리드는 유럽과 일본에서 주로 사용되므로, 국내 업체인 명인제약의 경우, '설피딘'이라는 처방 의약품으로 판매한다. Levosulpiride는 Sulpiride의 leve-이성질체를 정제하여 인도에서 같은 용도로 판매하고 있다. 미국이나 캐나다에서는 아직 사용이 허가되지 않았다. 이 약은 강력한 화학물이고 항정신성 amisulpride와 치료적으로 비슷하게 연관되어 있다.[4]
각주
- ↑ 가 나 다 라 “Sulpiride Tablets 200mg, 400mg (SPC)”. 《electronic Medicines Compendium (eMC)》. Sanofi. 21 January 2010. 19 October 2013에 원본 문서에서 보존된 문서. 19 October 2013에 확인함.
- ↑ 가 나 Bressolle, F; Brès, J; Fauré-Jeantis, A (January 1992). “Absolute bioavailability, rate of absorption, and dose proportionality of sulpiride in humans”. 《Journal of Pharmaceutical Sciences》 81 (1): 26–32. doi:10.1002/jps.2600810106. PMID 1619566.
- ↑ Imondi, AR; Alam, AS; Brennan, JJ; Hagerman, LM (March 1979). “Metabolism of sulpiride in man and Rhesus monkey”. 《Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie》 232 (1): 79–91. PMID 96745.
- ↑ “sulpirid”.