알프라졸람
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H- [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 28981-97-7 |
| ATC 코드 | N05BA12 |
| PubChem | 2118 |
| ChemSpider | 2034 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C17H13ClN4 |
| 분자량 | 308.765 |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 80-90% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간에서 Cytochrome P450 3A4로 대사 |
| 생물학적 반감기 | 바로 작용: 11.2 시간[1] 천천히 작용: 10.7-15.8 시간[2] |
| 배출 | 신장 |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | D(미국) |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | 경구 |
알프라졸람(영어: Alprazolam)은 Xanax, Xanor and Niravam등의 상품명을 가진 벤조디아제핀 계열의 단시간 작용하는 신경안정제로, 일반적인 불안증, 공황장애, 우울증과 같이 오는 불안증에 효과를 나타낸다. 알프라졸람은 불안 완화, 진정, 수면 장애 완화, 항경련작용, 근육 이완등의 효과를 가지고 있다.[3] 알프라졸람은 다른 벤조디아제핀류의 약품과 마찬가지로 신경전달물질인 GABA 수용기에 작용, GABA 수치를 높이는 효과가 있다.
알프라졸람을 습관적 혹은 장기간 복용 또는 남용할 경우, 벤조디아제핀 중독에 의한 신체적 의존이 나타날 수 있다. 현재 대한민국에선 알프라졸람을 마약류 관리에 관한 법률 제2조 4호 라목의 향정신성의약품으로 규정되어 있다.
역사
알프라졸람은 지금은 화이자의 한 부분인 업존에서 처음 합성한 의약품이다. 미국 특허 3,987,052로 보호되던 알프라졸람은 1969년 10월 29일, 특허를 신청하고 1976년 10월 19일에 인가를 받았으며, 1993년 9월 특허기한이 만료되었다. 알프라졸람은 1981년 첫선을 보였다.[4][5]또한 알프라졸람은 최초로 승인된 공황장애 치료약이었다.
더 보기
참고 자료
- ↑ First DataBank (2008년 7월). “Xanax (Alprazolam) clinical pharmacology - prescription drugs and medications at RxList”. RxList.
- ↑ First DataBank (2008년 7월). “Xanax XR (Alprazolam) clinical pharmacology - prescription drugs and medications at RxList”. RxList.
- ↑ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (2008년 10월). “Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. 《Curr. Drug Metab.》 9 (8): 827–44. PMID 18855614.
- ↑ Cynthia Cotts (2007년 11월 19일). “Xanax junkies”. Boston, USA: The Phoenix.
- ↑ 1981 American Journal of Psychiatry contains advertisements for Xanax as an available drug.