칼시트리올

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칼시트리올
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aR,7aS)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methyl-heptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H- inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidene-cyclohexane-1,3-diol
식별 정보
CAS 등록번호 32222-06-3
ATC 코드 A11CC04 D05AX03
PubChem 134070
드러그뱅크 DB00136
켐스파이더 4941667
화학적 성질
화학식 C27H44O3 
분자량 416.64 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성  ?
약물 대사 콩팥
생물학적 반감기 5~8 시간
배출 콩팥
처방 주의사항
임부투여안전성 B3 (Au), C (U.S.)
법적 지위 S4 (Au), POM (UK) OTC (U.S.)
투여 방법 Oral, IV, topical

칼시트리올(INN : Calcitriol)은 3개의 하이드록시기(1,25-(OH)2D3 또는 간단히 1,25(OH)2D)를 가지는 비타민 D호르몬 활성 형태이다.[1] 1,25-다이하이드록시콜레칼시페롤(1,25-dihydroxycholecalciferol) 또는 1,25-다이하이드록시비타민 D3(1,25-dihydroxyvitamin D3)라고도 불린다. 이 물질은 다음의 방법에 의해 혈중의 칼슘(Ca2+) 농도를 높인다. (1) 에서 혈액으로 칼슘의 흡수를 높여 혈중 칼슘 농도를 높인다. (2) 에서 혈액으로 칼슘의 방출을 높여 혈중 칼슘 농도를 높인다.[2]

명칭[편집]

칼시트리올은 통상은 1,25-다이하이드록시콜레칼시페롤을 가리키지만, 경우에 따라서는 24,25-다이하이드록시콜레칼시페롤도 포함하기도 한다. 이 화합물은 하이드록시기 3개가 있는데, '다이하이드록시'라는 명칭이 붙는 것은 콜레칼시페롤에 하이드록시기가 1개 포함되어 있기 때문이다.

제약 상품명[편집]

칼시트리올은 로칼트롤 (로슈), 칼시젝스 (애보트), 데코스트리올 (Mibe, Jesalis), 벡티칼 (갈더마) 등과 같이 여러 가지 다양한 상표명으로 판매되고 있다.

의학적 이용[편집]

칼시트리올은 다음과 같은 경우에 처방된다.[3]

칼시트리올은 건선[4]건선성 관절염 치료[5]를 위해 경구 투여되기도 한다. 칼시트리올은 건선의 치료에 국부적으로 사용되고 있지만, 치료의 효과성을 입증하는 명확한 증거는 확립되어 있지 않다.[6] 건선 치료를 위해서는 비타민 D 유사체인 칼시포트리올이 더 일반적으로 사용되고 있다. 칼시트리올의 비석회질적 작용이나 비타민 D 수용체 배위 유사 물질의 치료상 적용 가능성은 현재도 계속 연구되고 있다.[7]

부작용[편집]

칼시트리올에 의한 치료와 관련한 주된 부작용은 고칼슘혈증이다. 초기 사용에 의한 증상은 메스꺼움, 구토, 변비, 식욕 감퇴, 무력감, 두통, 갈증, 다한증, 다뇨증 등이 있다. 콜레칼시페롤, 에르고칼시페롤과 같은 다른 비타민 D 화합물의 임상 사용과 비교했을 때, 칼시트리올은 고칼슘혈증의 위험성이 더 높은 편이다. 그러나, 칼시트리올의 이러한 부작용은 생물학적 반감기가 상대적으로 짧기 때문에 단기간에 용이하게 치료를 실시할 수 있는 장점이 있다.[3]

같이 보기[편집]

주석[편집]

  1. "Nomenclature of Vitamin D. Recommendations 1981. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN)" reproduced at the Queen Mary, University of London website. Retrieved 21 March 2010.
  2. Voet, Donald; Voet, Judith G. (2004). Biochemistry. Volume one. Biomolecules, mechanisms of enzyme action, and metabolism, 3rd edition, pp. 663–664. New York: John Wiley & Sons. ISBN 0-471-25090-2.
  3. Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006. ISBN 0-9757919-2-3
  4. doi:10.1016/S0190-9622(88)70207-8
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  5. doi:10.1002/art.1780331117
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  6. Calcitriol. In: Klasco RK, editor. Drugdex system. vol 128. Greenwood Village (CO): Thomson Micromedex; 2006.
  7. Nagpal S, Na S, Rathnachalam R (2005). "Noncalcemic actions of vitamin D receptor ligands". Endocrine Reviews 26 (5): 662–687. doi:10.1210/er.2004-0002. PubMed.